前列腺癌基因检测

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前列腺癌治疗中多基因检测的必要性

基于高通量测序的多基因检测,相对于传统检测,更能全面覆盖前列腺癌患者的基因变异情况,为患者个体化的用药方案提供更多参考,达到治疗效果更佳、毒副作用风险更小的目的,并且提示患者可能的遗传风险。

美国《NCCN指南》关于前列腺癌靶向治疗基因检测的建议
2016年第1版《前列腺癌NCCN指南》

《NCCN指南》是全球临床医师的认可和遵循的金标准,
也是目前我国肿瘤诊疗的主要参考指南。

信息来源于2016年第1版前列腺癌早期检测《NCCN指南》

近些年,越来越多的临床研究显示基因靶向药物对于前列腺癌个性化治疗具有一定潜力,美国FDA授予PARP抑制剂奥拉帕尼用于CRPC(去势抵抗性前列腺癌)突破性疗法资格,也显示出基因靶向治疗在前列腺癌中应用前景。随着临床研究的不断推进,相信会有更多的靶向药物来为前列腺癌患者提供改善或治愈的可能。 指南中指出,一些遗传综合征会提高前列腺癌患病风险,如很多报道中显示BRCA1/BRCA2基因胚系突变与前列腺癌患病风险提高相关,特别是BRCA2基因突变会提高2-6倍的前列腺癌患病风险;而带有林氏综合征(携带MLH1、MSH2、MSH6、PMS2或EPCAM基因胚系突变)的男性,其患前列腺癌的风险会提高2-5倍。此外,携带BRCA基因突变的前列腺癌患者,其表型多更具侵犯性,同时相较于未携带BRCA基因突变的患者,其生存时间有明显的缩短。因此NCCN遗传/家族高风险评估指南建议:携带BRCA基因突变,尤其是BRCA2突变的男性在40岁左右要开始前列腺癌的筛查。 由此,通过高通量测序技术进行多基因检测,筛查遗传易感基因,从而预防或指导治疗,这也是基于基因检测的个体化治疗及预防前列腺癌的新方向。

国内前列腺癌专家对前列腺癌治疗中基因检测的建议
浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科主任 谢立平

“事实上,国外还有很多的药物正在进行临床研究。所以我们相信未来还有很多的治疗方法,为我们临床医生提供更多的选择,为病人提供多种选择。但是,现在很多选择出现以后,需要我们医生进行更多的研究,来考虑怎样组合以及序贯。对不同的病人采取不同的治疗组合,所以未来要求我们对病人进行更加个体化的治疗,CRPC(去势抵抗性前列腺癌)的治疗可能更强调的是个体化。一个是多学科联合诊治,一个是个体化治疗,我觉得这是未来的趋势。”

谢立平 主任医师 教授
浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科主任

“新一代测序技术在CRPC中的应用迅速拓展了人们对CRPC(去势抵抗性前列腺癌)分子机制认识的广度和深度,为CRPC精准医学发展奠定了基础。” “Robinson等人的研究综合分析显示89%CRPC患者均携带至少一种激活突变,为精准筛选CRPC治疗靶点提供了强有力的支持。这是国际上第一项对CRPC开展全面深入分析研究,具有里程碑意义,标志着CRPC治疗已进入到个体化精准治疗的新时代。”

王海涛 主任医师 教授
天津医科大学第二医院肿瘤科主任
天津医科大学第二医院肿瘤科主任 王海涛
前列腺癌基因检测产品
诺易康(专业版)-- 肿瘤精准治疗解决方案

基于高通量测序平台,一次性检测与实体肿瘤相关的483个基因,全面分析涵盖基因点突变、插入缺失、融合和扩增等变异信息,深入解读基因变异,匹配前沿最新的靶向用药和化疗用药信息,给出遗传风险相关结果,为前列腺癌患者制定专业的个体化用药指导方案。

检测内容

检测基因

临床意义

靶向治疗相关 BRCA2/ PIK3CA/ FGFR1等94个靶向用药相关基因,TP53/ PTEN/ PLK1等367个信号通路基因 提供前列腺癌相关靶向药、20余种临床实验II/III期,及200余种临床试验I期和非适应用药的靶向药物信息,如奥拉帕尼、依维莫司等,并提示可能的耐药信息
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