对话健康医疗大数据:基因测序从诊断到精准医疗

2016-11-08    编辑:诺禾致源

国家卫生计生委能力建设和继续教育中心于11月2-3日在北京举办了“直面职业化·引领新发展—首届中国医院能力建设与发展暨健康医疗大数据应用发展大会”。各省(区、市)卫生计生委相关处室负责人,二级及以上医院院长、各委属委管医院院长等共600余人参加会议。会议邀请了国家卫生计生委人事司、规划与信息司、体制改革司、医政医管局等相关负责人,重点解读了中国公立医院院长职业化建设、健康医疗大数据政策设计与制度安排。来自北京协和医院、北京大学人民医院等的100余名专家学者,分享探讨医疗大数据发展现状及趋势,并对公立医院大数据创新、生物大数据提升医疗应用实践等多个热点话题进行深度研讨。

作为国内领先的基因组学产品和服务提供者,北京诺禾致源科技股份有限公司(以下简称:诺禾致源)应邀参会,医学事业部总理于洋以“基因测序从诊断到精准医疗”为主题在会上做了精彩分享。


诺禾致源医学事业部总经理于洋


从孕前/产前基因筛查到新生儿筛查,从疾病分子诊断到个体化用药、疗效监测,从个人基因组的应用到健康管理,基因检测指导下的精准医疗几乎与我们伴随终生。医学大数据的应用加快了精准医疗的实现速度,而基因检测又是大数据的内容搭建过程中必不可少的元素。

于洋在大会中提出了基因检测的医学大数据在精准医疗中的几项具体应用。以肿瘤分子分型的发展为例,通过基因检测得到的大数据结果为肺癌的分型提供了理论基础,使肺癌的治疗模式经历了传统的病理分型到如今的分子分型,进一步根据检测到的特定分子标志物给予个体化的靶向治疗,从而使患者的生存期和生活质量获得显著改善;大数据另一个非常重要的应用在于其有可能在不远的将来改变药物研发模式,促进药物研发进程,极大缩短了药物的研发时间和成本。对肿瘤精准治疗模式的发展等也做出有力推动;另外医疗健康大数据有效提高了肿瘤预防体系的建设速度,通过对乳腺癌,结直肠癌等遗传性肿瘤家族进行早期筛查,可有效筛查出携带遗传易感基因缺陷的患癌高风险人群,针对该风险人群进行相应的风险管理可有效降低发病风险,同时降低社会整体医疗成本。


诺禾致源医学事业部总经理于洋


同时于洋也对目前医疗大数据面临的挑战进行了分析,比如个体化治疗产生的海量数据面临数据如何存储、如何分析、数据如何共享、数据应用的合法性等挑战,都亟待强有力的部门协调及完善的政策规范。诺禾致源也致力于在医疗大数据面临的挑战中贡献出自己的力量,在精准医疗行业规范过程中,也一直走在行业规范的最前端,目前已对肿瘤NGS试剂盒和3D-PCR相关产品进行CFDA的注册和申报,希望通过自身的不断规范化,标准化,从而实现临床实践的转化,为医疗大数据的搭建提供优质、有效、规范的数据。


关于诺禾致源

诺禾致源成立于2011年,专注于开拓前沿分子生物学技术和高性能计算在生命科学研究和人类健康领域的应用,致力于成为全球领先的基因组学产品和服务提供者。目前成为亚太地区通量规模最大的基因测序中心,有力推动了生命科学研究和医疗健康领域的进步。诺禾致源的业务覆盖科技服务、肿瘤基因检测及遗传检测三大领域,肿瘤基因检测方面提供了贯穿预测预防、用药指导、复发监测等肿瘤精准诊疗相关的全程解决方案。相关检测均在符合国际CAP、CLIA标准的临床检测实验室完成,多款产品在进行CFDA注册申报,致力让更多民众获益于基因检测技术,让更多肿瘤患者从基因检测中找到希望。