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Bienvenue sur la page d’accueil en langue française de Novogene Europe!

Nos services couvrent l’ensemble du pipeline NGS, de la préparation de la librairie à l’analyse des données. Notre centre de séquençage situé à Cambridge Science Park offre à nos clients un service de séquençage de nouvelle génération (NGS) incomparable avec un délai d’exécution rapide, une qualité de données exceptionnelle, des conseils d’experts de niveau doctorat et un support tout au long de votre projet. Parcourez nos catégories de services NGS ci-dessous et cliquez sur les liens individuels pour une description détaillée. Ces descriptions sont disponibles en anglais, mais si vous souhaitez parler à notre représentant en France, veuillez remplir le formulaire de contact et il se chargera de vous contacter avec plaisir !

Séquençage du génome


Nos services de séquençage du génome entier (WGS) offrent une couverture complète du génome pour l’identification des SV, SNP, CV et InDels parmi les espèces humaines, végétales, animales et microbiennes. Le séquençage de l’exome entier et d’autres approches plus ciblées offrent une alternative rentable au WGS qui se concentrent sur les exons ou des gènes spécifiques à une couverture plus élevée pour une analyse plus approfondie.

Séquençage du génome entier

Séquençage « capture de cible »

Séquençage de novo

Séquençage du transcriptome


Nos services de séquençage du transcriptome couvrent le séquençage de l’ARNm, de l’ARNnc, des petits ARN et de l’ARN circulaire, individuellement ou simultanément en tant que service de séquençage du transcriptome, pour une analyse approfondie de l’expression des gènes dans certaines conditions ou dans divers types cellulaires. Ceci est disponible pour les projets humains et pour toutes les espèces végétales et animales. Un service spécifique pour le séquençage de l’ARN procaryote est également disponible.

Séquençage de l’ARNm

Séquençage de l’ARN non codant

Séquençage du transcriptome entier

Séquençage de l’ARN procaryote

Séquençage de l’épigénome


Nos services épigénétiques comprennent le séquençage au bisulfite du génome entier (WGBS) pour l’analyse des cytosines méthylées dans le génome, le séquençage de l’ADN de la chromatine immunoprécipitée (ChIP-Seq) pour l’analyse des sites de liaison aux protéines de liaison à l’ADN et le séquençage de l’ARN immunoprécipité (RIP-Seq) pour l’analyse des sites de liaison aux protéines de liaison à l’ARN.

Séquençage au bisulfite du génome entier

Séquençage au bisulfite à représentation réduite

Séquençage de la chromatine immunoprécipitée

RIP-seq

Séquençage métagénomique


Notre service de séquençage d’amplicons permet l’identification des espèces par séquençage de l’ARNr 16s/18s chez les bactéries et les régions ITS chez les champignons, fournissant ainsi une compréhension de la diversité des populations. Le séquençage shotgun fournit une analyse quantitative des niveaux d’expression des gènes et de la fonction au sein de la population.

Séquençage Métagénomique d’Amplicon 16s/18s/ITS

Séquençage métagénomique Shotgun

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